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慢病毒包装

慢病毒包装原理:

慢病毒(Lentivirus)属于逆转录病毒科,是将HIV-1病毒的致病基因去除,同时将病毒的必需元件序列拆分到不同质粒上而得。改造包装的病毒为假病毒颗粒,只具感染性,不具有自我复制能力(SIN)。因此,慢病毒具有转导宿主细胞范围广,生物安全性强以及外源基因表达效率高的特点。此外,慢病毒可以将外源基因整合到宿主细胞染色体上,实现外源基因持久性表达,是制备稳转细胞株的首选载体。


慢病毒载体的优势与用途:

1. 转导的宿主细胞范围广:不但能够转导分裂期细胞也能感染非分裂期的细胞,可有效转导肿瘤细胞、免疫性细胞、干细胞、神经元细胞、内皮细胞、心肌细胞等多种类型细胞;


2. 介导外源基因整合到宿主细胞,实现外源基因长时间稳定表达:构建基因稳定过表达细胞株;


3. 安全性高,利用慢病毒制备的CAR-T细胞已经在临床山使用。


华臻慢病毒优势:

1. 专业的技术团队根据客户需要制定个性化服务,免费提供实验方案设计,充分评估项目实施的可行性;


2. 公司拥有资源丰富慢病毒空载质粒工客户选用;


3. 拥有成熟、稳定的分子克隆、病毒包装、稳转细胞株构建及筛选平台;


4. 病毒、细胞株构建提供细菌、真菌、支原体污染的检测报告。


服务流程:

1. 根据客户需求制备精准的项目实施方案;


2. 基因构建过表达或基因敲减(shRNA)的慢病毒重组质粒;


3. 制备高纯度的去内毒素质粒DNA;


4. 包装、浓缩慢病毒;


5. 慢病毒滴度测定、细菌、真菌、支原体污染检测;


6. 实验报告。


慢病毒效果展示:


图2  带GFP的慢病毒包装转染效果
图3  慢病毒效果展示