慢病毒包装

慢病毒包装原理：

慢病毒（Lentivirus）属于逆转录病毒科，是将HIV-1病毒的致病基因去除，同时将病毒的必需元件序列拆分到不同质粒上而得。改造包装的病毒为假病毒颗粒，只具感染性，不具有自我复制能力（SIN）。因此，慢病毒具有转导宿主细胞范围广，生物安全性强以及外源基因表达效率高的特点。此外，慢病毒可以将外源基因整合到宿主细胞染色体上，实现外源基因持久性表达，是制备稳转细胞株的首选载体。

慢病毒载体的优势与用途：

1. 转导的宿主细胞范围广：不但能够转导分裂期细胞也能感染非分裂期的细胞，可有效转导肿瘤细胞、免疫性细胞、干细胞、神经元细胞、内皮细胞、心肌细胞等多种类型细胞；

2. 介导外源基因整合到宿主细胞，实现外源基因长时间稳定表达：构建基因稳定过表达细胞株；

3. 安全性高，利用慢病毒制备的CAR-T细胞已经在临床山使用。

华臻慢病毒优势：

1. 专业的技术团队根据客户需要制定个性化服务，免费提供实验方案设计，充分评估项目实施的可行性；

2. 公司拥有资源丰富慢病毒空载质粒工客户选用；

3. 拥有成熟、稳定的分子克隆、病毒包装、稳转细胞株构建及筛选平台；

4. 病毒、细胞株构建提供细菌、真菌、支原体污染的检测报告。

服务流程：

1. 根据客户需求制备精准的项目实施方案；

2. 基因构建过表达或基因敲减（shRNA）的慢病毒重组质粒；

3. 制备高纯度的去内毒素质粒DNA；

4. 包装、浓缩慢病毒；

5. 慢病毒滴度测定、细菌、真菌、支原体污染检测；

6. 实验报告。

慢病毒效果展示：