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DIA磷酸化蛋白质组学
采用IMAC富集策略高效提升S, T, Y磷酸化修饰肽段数量的同时,基于数据非依赖采集(Data-Independent Acquisition,DIA)技术,无偏向性采集质谱扫描范围内所有信号,有效解决磷酸化修饰的定性定量难题,实现低丰度修饰信息采集向“全息扫描”飞跃。
◆ 全扫描模式:数据非依赖性采集模式,大大减少高丰度干扰,全面采集高低丰度信号,数据覆盖度提高近40%;
◆ 超高重现性、稳定性:大样本鉴定重复率提升近40%,定量精密度提升近1倍;
◆ 超高定量准确度:定量能力接近金标准SRM/MRM靶向技术。
推荐组合产品:
(1)临床大队列研究“黄金”联合:DIA蛋白质组+DIA磷酸化蛋白质组;
(2)大样本分型研究优选,大分子专属平台,质量与效率双重保障:4D-DIA + 4D-DIA磷酸化蛋白质组;
(3)标志物研究“一站式”解决方案:DIA蛋白质组+PRM。
◆ 临床大队列样本分析,如肿瘤、心血管等重大疾病精准分型;
◆ 作物群体性状等大规模样本研究,如育种品系、胁迫干预等;
◆ 临床生物标志物发现:DIA接近MRM的定量能力,实现标志物筛选与初步验证过程合二为一;
◆ 生物样本信息库构建:DIA可实现生物信息的完整保存,为后续回溯分析提供保障;
◆ 药物应答、基因敲除/过表达的蛋白表达谱分析;
◆ 植物、微生物生长发育与胁迫逆境生理研究;
◆ 细胞自噬、细胞周期、衰老等信号通路;
◆ 疾病生物标志物与药物作用靶点高通量分析;
◆ 神经及退行性疾病、肿瘤发病机制等机制研究;
◆ 蛋白作用机制与特殊功能蛋白质筛选。